廣東省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)新版GSP認(rèn)證問題解答（1）
一、制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是什么？
答：制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》。
二、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍？
答：《規(guī)范》中第三條已明確，除藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)外，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，也應(yīng)符合《規(guī)范》要求。
三、企業(yè)的認(rèn)證申請(qǐng)資料或現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)有弄虛作假的行為該如何處理？
答：如發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在虛假行為，可直接判定該企業(yè)不符合本規(guī)范的要求。
四、質(zhì)量管理體系內(nèi)審應(yīng)多久進(jìn)行一次？
答：企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審一般分為定期內(nèi)審（建議每年度進(jìn)行一次）和有因內(nèi)審（即關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化，包括重大政策出臺(tái)、企業(yè)股權(quán)變動(dòng)、倉(cāng)庫(kù)變更、增加經(jīng)營(yíng)范圍、因藥品質(zhì)量原因發(fā)生重大質(zhì)量事故等情況）企業(yè)應(yīng)根據(jù)規(guī)范和企業(yè)有關(guān)制度要求開展內(nèi)審。
五、企業(yè)的法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人能否由同一人擔(dān)任？
答：不能。批發(fā)、零售連鎖企業(yè)總部的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人可為同一人，但質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須單獨(dú)設(shè)置，不得兼職其他崗位，保證相互監(jiān)督和制約。
六、質(zhì)量負(fù)責(zé)人能否兼職質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人？
答：批發(fā)、零售連鎖企業(yè)總部的質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得兼任質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人。
七、企業(yè)的質(zhì)量管理部門必須設(shè)置質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)管員、驗(yàn)收員這三個(gè)崗位？
答：是的。但小型企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可兼任質(zhì)管員。
八、委托現(xiàn)代物流企業(yè)儲(chǔ)存藥品的企業(yè)，質(zhì)量管理部門是否還需設(shè)驗(yàn)收員的崗位？
答：如企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中有發(fā)生直調(diào)行為的，必須由本企業(yè)驗(yàn)收員負(fù)責(zé)直調(diào)的驗(yàn)收工作或者委托驗(yàn)收。
九、具有特殊管理藥品經(jīng)營(yíng)范圍的企業(yè)，是否需設(shè)置兩名驗(yàn)收員？
答：特殊管理藥品要求雙人驗(yàn)收，幫須設(shè)一名驗(yàn)收員，一名驗(yàn)收復(fù)核員。
十、新規(guī)范對(duì)質(zhì)量管理員資格要求中“相關(guān)專業(yè)”指的是哪些專業(yè)？
答：“相關(guān)專業(yè)”指的是條款中所敘述的“藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)”等專業(yè)。驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、采購(gòu)員的專業(yè)要求同上。
十一、新規(guī)范要求收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收員應(yīng)具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，執(zhí)業(yè)中藥師是否屬于中藥學(xué)相關(guān)中級(jí)職稱？
答：執(zhí)業(yè)中藥師不屬于中藥學(xué)中級(jí)職稱。
十二、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員應(yīng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作，其他業(yè)務(wù)工作具體是指哪些？
答：其他業(yè)務(wù)工作指采購(gòu)、銷售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、信息、財(cái)務(wù)等，不屬于企業(yè)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員崗位職責(zé)的工作。
十三、有中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的批發(fā)企業(yè)是不是一定要配備一名執(zhí)業(yè)中藥師呢？
答：經(jīng)營(yíng)中藥飲片及中藥材（收購(gòu)）的批發(fā)企業(yè)沒有要求一定要配備一名執(zhí)業(yè)中藥師。
十四、請(qǐng)問“中藥士”是否是屬于藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱，能不能做藥品驗(yàn)收員？
答：“中藥士”不屬于初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱。
十五、執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任質(zhì)管員，還需考“GSP質(zhì)量管理員”上崗證嗎？
答：執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)等崗位，不需考上崗證。
十六、企業(yè)與外省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)時(shí)，對(duì)方的購(gòu)銷員末能提供上崗證明是否可行？
答：購(gòu)銷人員的上崗證明按企業(yè)所在省份的具體要求執(zhí)行。
十七、原來(lái)已取得上崗證的四大員，如調(diào)整至其他崗位，是否需要重新考上崗證？
答：具體看上崗證類型及現(xiàn)任崗位的要求。如具有質(zhì)管員上崗證的可擔(dān)任驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)等崗位，不需重新考上崗證。驗(yàn)收員上崗證可用作養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)崗位；養(yǎng)護(hù)員上崗證可用作倉(cāng)儲(chǔ)崗位。
*十八、驗(yàn)收員可否作為收貨、放貨人員？若倉(cāng)管員收貨，告之驗(yàn)收員驗(yàn)收，驗(yàn)收員驗(yàn)收完又通知倉(cāng)管員放貨，實(shí)際操作感覺有點(diǎn)繁瑣，能否收貨、驗(yàn)收、放貨均由驗(yàn)收員完成，這樣算是兼其他業(yè)務(wù)嗎？
答：驗(yàn)收員屬于質(zhì)量管理部門人員，收貨員屬于倉(cāng)儲(chǔ)部人員，條款已明確驗(yàn)收員不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。
十九、2012年《廣東省批發(fā)企業(yè)認(rèn)證檢查條款》試行里有一項(xiàng)：“企業(yè)應(yīng)設(shè)置與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織，并在業(yè)務(wù)上接受質(zhì)量管理部門的指導(dǎo)。”但現(xiàn)在廣東省藥品批發(fā)企業(yè)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目中沒有再提及這一點(diǎn)，請(qǐng)問現(xiàn)在是否對(duì)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員數(shù)量就不再有要求了？還需不需要小型企業(yè)設(shè)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員；大中型企業(yè)設(shè)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組了？
答：按照新版檢查項(xiàng)目01301項(xiàng)（批發(fā)）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)根據(jù)本公司經(jīng)營(yíng)情況設(shè)置相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)或崗位，與本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)情況、規(guī)模相適應(yīng)。并沒要求大中型企業(yè)一定要設(shè)置驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組。
*二十、關(guān)于組織機(jī)構(gòu)圖，請(qǐng)問可否在業(yè)部下設(shè)采購(gòu)組和銷售組，在儲(chǔ)運(yùn)部下設(shè)運(yùn)輸組？
答：可以。
二十一、具有疫苗經(jīng)營(yíng)范圍的，要求有兩名符合條件的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)疫苗的質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作，請(qǐng)問這兩名人員是否可以由質(zhì)量管理人員兼任？
答：不可以。但這兩名符合條件的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)疫苗的驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作，也可以負(fù)責(zé)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的其他品種驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作。
二十二、如何理解“崗前培訓(xùn)”和“繼續(xù)培訓(xùn)”？
答：崗前培訓(xùn)是指上崗前必須接受培訓(xùn)，符合崗位要求后方可上崗履行職責(zé)；繼續(xù)培訓(xùn)是指在崗位任職期間應(yīng)當(dāng)定期接受的培訓(xùn)，符合崗位要求的，方可繼續(xù)從事崗位工作。
*二十三、健康檔案包括哪些內(nèi)容？
答：企業(yè)應(yīng)建立健康檢查檔案，包括檢查時(shí)間、地點(diǎn)、應(yīng)檢人員，檢查結(jié)果，不合格人員處理情況，原始體檢表等內(nèi)容。
二十四、“患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病”是指哪些疾病？
答：這些疾病包括：痢疾、傷寒、甲型病毒肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病以及活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性皮膚病等。
二十五、企業(yè)的質(zhì)量管理制度文件能否采用電子文件形式？
答：文件的起草、審核、批準(zhǔn)均應(yīng)由相應(yīng)負(fù)責(zé)人簽名確認(rèn)，若為電子文件應(yīng)符合以上要求。
二十六、企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證各崗位獲得與其工作內(nèi)容相對(duì)應(yīng)的必要文件？
答：企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)放文件，文件明確管理制度、崗位規(guī)程、記錄憑證。并開展定期培訓(xùn)，組織內(nèi)部檢查、考核、評(píng)審等，文件的發(fā)放可采用電子文檔。
二十七、我司不具有特殊管理藥品的經(jīng)營(yíng)范圍，是否不需要制定特殊藥品管理制度？
答：不具有特殊管理藥品經(jīng)營(yíng)范圍的，不需要制定特殊管理藥品管理制度。企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身經(jīng)營(yíng)情況制定符合規(guī)范要求的質(zhì)量管理制度。
二十八、記錄能否全部實(shí)施“無(wú)紙化”管理？
答；企業(yè)內(nèi)部的相關(guān)記錄可采用電子文檔記錄模式，但收發(fā)貨產(chǎn)生的“隨貨同行單”不能使用電子文檔。
二十九、企業(yè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更改能否由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)？
答：基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)由質(zhì)量管理部審核。
三十、對(duì)實(shí)際操作中發(fā)生的錄入錯(cuò)誤或其他需要更改數(shù)據(jù)的，應(yīng)如何處理？
答：對(duì)實(shí)際業(yè)務(wù)操作中發(fā)生的錄入錯(cuò)誤或其他需要更改數(shù)據(jù)的，應(yīng)采用“沖紅”的方式進(jìn)行調(diào)整，不得采用刪除、覆蓋的方式更改數(shù)據(jù)。對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果的“盤盈”、“盤虧”賬目進(jìn)行數(shù)據(jù)調(diào)整前，企業(yè)應(yīng)查明原因，采取有效措施控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)擬調(diào)整內(nèi)容進(jìn)行審核確認(rèn)后，方可調(diào)整并記錄。
三十一、疫苗、特殊管理藥品的記錄及憑證的保存規(guī)定是什么？
答：疫苗的記錄及憑證保存應(yīng)超過有效期2年；麻醉藥品記錄及憑證保存期限應(yīng)自藥品有效期滿之日起不少于5年；易制毒化學(xué)藥品記錄及憑證保存期限應(yīng)為該藥品有效期期滿之日起不少于2年。
三十二、我公司為品種代理公司，目前僅代理一個(gè)藥品，常溫保存，是否需要設(shè)置陰涼庫(kù)？
答：根據(jù)藥品儲(chǔ)存的要求，企業(yè)倉(cāng)庫(kù)可全部陰涼管理，不設(shè)常溫庫(kù)，但不能只有常溫庫(kù)而不設(shè)陰涼庫(kù)。
三十三、請(qǐng)問藥品批發(fā)只有抗生素經(jīng)營(yíng)范圍且末經(jīng)營(yíng)須冷藏的抗生素品種，是否還需要3m3的冷庫(kù)？
答：如批發(fā)企業(yè)沒有經(jīng)營(yíng)冷鏈品種，不需設(shè)置冷庫(kù)或冷柜。
三十四、有沒有規(guī)定生物制品的冷鏈運(yùn)輸必須是冷藏車？還是經(jīng)營(yíng)生物制品的企業(yè)必須配備冷藏車？
答：經(jīng)營(yíng)冷鏈品種的企業(yè)必須自有冷藏車一輛，企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中，根據(jù)實(shí)際所需選擇使用冷藏車或冷藏箱。
三十五、請(qǐng)問能否幾家醫(yī)藥公司合作使用一臺(tái)冷藏車共用？
答：不可以。
三十六、經(jīng)營(yíng)生物制品的企業(yè)是否一定要全新購(gòu)置冷藏車？能否可以聘請(qǐng)具備相關(guān)制冷工程資質(zhì)的公司在公司原有車輛按要求改裝成符合標(biāo)準(zhǔn)的冷藏車？
答：可以改裝，但必須符合規(guī)范要求。
三十七、我司具有生物制品的經(jīng)營(yíng)范圍，委托第三方物流企業(yè)儲(chǔ)存后，是否還需要自購(gòu)冷藏車？
答：如企業(yè)委托第三方物流企業(yè)儲(chǔ)存、配送的，可以不需要自購(gòu)冷藏車。企業(yè)委托第三方物流企業(yè)儲(chǔ)存，但沒有委托第三方物流企業(yè)配送的，則應(yīng)自購(gòu)一輛冷藏車。企業(yè)和第三方藥品物流企業(yè)簽署協(xié)議時(shí)，應(yīng)明確是否完全委托第三方藥品物流企業(yè)配送。
三十八、20立方的冷庫(kù)是否一定要安裝備用制冷機(jī)組？
答：規(guī)范有明確規(guī)定，冷庫(kù)應(yīng)安裝備用制冷機(jī)組。
三十九、我司目前有4個(gè)冷庫(kù)，請(qǐng)問還要配備制冷機(jī)組嗎？
答：企業(yè)設(shè)置多個(gè)冷庫(kù)的，其中有個(gè)別冷庫(kù)制冷機(jī)組損壞，剩余冷庫(kù)制冷機(jī)組正常且冷庫(kù)容積滿足需要，冷庫(kù)可以不用配置制冷機(jī)組。
四十、是否按要求購(gòu)買發(fā)電機(jī)之類的產(chǎn)品來(lái)預(yù)防陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)停電？
答：按照新版GSP要求，強(qiáng)調(diào)冷庫(kù)要配“備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)”，如企業(yè)倉(cāng)庫(kù)所在園區(qū)具有備用電，可不用配“備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)”，，但應(yīng)簽署相關(guān)備用電使用協(xié)議。
四十一、疫苗企業(yè)的冷庫(kù)設(shè)置要求是什么？
答：應(yīng)具備二個(gè)以上獨(dú)立的冷庫(kù)，每個(gè)冷庫(kù)的容積不小于40m3，總?cè)莘e不小于200m3。冷庫(kù)的溫度為2-8℃，至少有一個(gè)冷庫(kù)其溫度可調(diào)控到低溫冷庫(kù)的要求（零下20℃）。經(jīng)營(yíng)溫度有特殊要求產(chǎn)品的，其儲(chǔ)存條件應(yīng)符合其說(shuō)明書。
四十二、兼營(yíng)診斷試劑的企業(yè)，試劑產(chǎn)品是否需要單獨(dú)存放于冷庫(kù)？
答：在冷庫(kù)設(shè)置診斷試劑儲(chǔ)存區(qū)即可。
四十三、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室是否還需要設(shè)置？
答：新規(guī)范對(duì)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室末作要求，驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室末列入現(xiàn)場(chǎng)檢查內(nèi)容。
四十四、經(jīng)營(yíng)中藥材的養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所有何要求？
答：企業(yè)應(yīng)按照中藥材養(yǎng)護(hù)工作所需，設(shè)置相應(yīng)的場(chǎng)所。
四十五、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所，需要配置哪些養(yǎng)護(hù)設(shè)備？
企業(yè)根據(jù)自己經(jīng)營(yíng)品種和特性需求，自行選擇適宜的養(yǎng)護(hù)方法和養(yǎng)護(hù)設(shè)備。
四十六、藥材批發(fā)企業(yè)如果設(shè)有養(yǎng)護(hù)室，是否安裝溫濕度計(jì)進(jìn)行自運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)？
答：不需要。
四十七、企業(yè)是否必須具有封閉式貨物運(yùn)輸工具？
答：不需要自有，可以租用。
四十八、倉(cāng)庫(kù)是否需設(shè)易串味庫(kù)？
答：新規(guī)范已取消對(duì)易串味庫(kù)的設(shè)置要求，企業(yè)可根據(jù)自身管理要求決定是否設(shè)立易串味庫(kù)。
四十九、中藥材、中藥飲片能否分區(qū)存放？
答：不能。如企業(yè)具有中藥材、中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)分別設(shè)置相獨(dú)立的庫(kù)房。
五十、“在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格品為綠色，不合格品為紅色，待確定品為黃色。”請(qǐng)問這里提到的“待確定品”這個(gè)概念是否就是指要設(shè)置“待處理區(qū)”？
答：企業(yè)對(duì)冷鏈品種收貨時(shí)，發(fā)現(xiàn)有溫度不符合冷鏈要求的，應(yīng)拒收（條款07501），若藥品不能及時(shí)運(yùn)走，可暫存在公司冷庫(kù)內(nèi)，并將儲(chǔ)存區(qū)域設(shè)為“待處理區(qū)”該區(qū)域可固定劃分或動(dòng)態(tài)管理。
五十一、倉(cāng)庫(kù)的自動(dòng)溫濕度監(jiān)測(cè)、記錄系統(tǒng)應(yīng)多久采集一次數(shù)據(jù)？
答：按附錄要求。
五十二、倉(cāng)庫(kù)的自動(dòng)溫濕度監(jiān)測(cè)、記錄系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)終端放置點(diǎn)有什么要求？
答：監(jiān)測(cè)終端的安裝位置應(yīng)合理，經(jīng)過測(cè)試或者驗(yàn)證，安裝位置應(yīng)固定。
五十三、請(qǐng)問驗(yàn)證用的設(shè)備是否可以由企業(yè)自行校準(zhǔn)？
答：可以。驗(yàn)證用的設(shè)備應(yīng)在出廠檢驗(yàn)合格期內(nèi)或由法定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定，允許比對(duì)校準(zhǔn)。
五十四、倉(cāng)庫(kù)的自動(dòng)溫濕度監(jiān)測(cè)、記錄系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)終端放置點(diǎn)的測(cè)試可驗(yàn)證能否由設(shè)備供應(yīng)商完成后，再由企業(yè)確認(rèn)？
答：驗(yàn)證應(yīng)由企業(yè)主導(dǎo)完成。設(shè)備供應(yīng)商等相關(guān)單位可以配合開展驗(yàn)證，但完全委托第三方完成驗(yàn)證是不可以的。
五十五、倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)、記錄系統(tǒng)可采用哪些報(bào)警方式？
答：一般有三種方式：同步聲光報(bào)警、手機(jī)短信報(bào)警、中央監(jiān)控器屏幕報(bào)警。
五十六、有哪些設(shè)備需進(jìn)行驗(yàn)證？
答：具有生物制品經(jīng)營(yíng)范圍的或經(jīng)營(yíng)有冷鏈藥品的企業(yè)，必須對(duì)冷庫(kù)及冷庫(kù)的溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、冷藏車、保溫箱或冷藏箱進(jìn)行驗(yàn)證。
五十七、驗(yàn)證的種類有哪些？
答：包括使用前驗(yàn)證、有因驗(yàn)證、定期驗(yàn)證和停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)間的驗(yàn)證。
五十八、驗(yàn)證工作中“停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)間的驗(yàn)證”，規(guī)定時(shí)間是副產(chǎn)品有統(tǒng)一要求？
答：沒有統(tǒng)一要求，企業(yè)應(yīng)在制度中予以明確，并按制度執(zhí)行。
五十九、驗(yàn)證是否由質(zhì)量管理部門人員完成即可？
答：質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)組織開展驗(yàn)證工作，儲(chǔ)運(yùn)等相關(guān)部門參與實(shí)施。
六十、我司的冷庫(kù)一直存放有藥品，是否必須進(jìn)行空載驗(yàn)證？
答：暫不需要，如日后發(fā)生倉(cāng)庫(kù)變更或冷庫(kù)改建的情況，再進(jìn)行空載驗(yàn)證。
六十一、我司已配備冷庫(kù)，但尚未經(jīng)營(yíng)冷藏藥品，如何進(jìn)行滿載驗(yàn)證？
答：可以使用陰涼儲(chǔ)存的藥品模擬滿載，完成驗(yàn)證。
六十二、驗(yàn)證一般在夏冬兩季或極端天氣進(jìn)行，我司在今年年底申請(qǐng)GSP認(rèn)證，夏季高溫環(huán)境下的驗(yàn)證無(wú)法完成，在檢查過程中會(huì)認(rèn)為我司的驗(yàn)證工作不完善嗎？
答：企業(yè)錯(cuò)過了溫度極端天氣末能完成驗(yàn)證的，在檢查中不會(huì)判為缺陷。但企業(yè)在認(rèn)證后應(yīng)繼續(xù)完成全部的驗(yàn)證工作，否則，在日后的跟蹤檢查或日常檢查將會(huì)判為缺陷。
*六十三、驗(yàn)證文件應(yīng)包括哪些？
答：應(yīng)包括：驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、驗(yàn)證結(jié)果和處理、SOP操作文件、設(shè)備技術(shù)資料、驗(yàn)證過程記錄、驗(yàn)證工具校驗(yàn)記錄等。
*六十四、冷鏈藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)至少應(yīng)提供哪些驗(yàn)證報(bào)告？
答：至少應(yīng)提供以下幾份報(bào)告：
1、冷庫(kù)滿載驗(yàn)證報(bào)告；
2、冷藏車空載、滿載驗(yàn)證報(bào)告；
3、冷藏箱或保溫箱空載、滿載驗(yàn)證報(bào)告。
六十五、本公司經(jīng)營(yíng)許可范圍有“抗生素”范圍，也備了冷庫(kù)30m3，但現(xiàn)在沒有經(jīng)營(yíng)這類品種，也沒經(jīng)營(yíng)冷藏品種，也要布好“五距、一低”及買保溫箱來(lái)準(zhǔn)備認(rèn)證嗎？也要自己做冷庫(kù)的驗(yàn)證嗎？
答：如批發(fā)企業(yè)沒有“生物制品”經(jīng)營(yíng)范圍，亦末經(jīng)營(yíng)冷鏈品種，不需要做驗(yàn)證。
六十六、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)要求中“滿足藥品電子監(jiān)管的實(shí)施條件”是指導(dǎo)哪類型的電子監(jiān)管？
答：應(yīng)滿足國(guó)家局和省局電子監(jiān)管的相關(guān)要求。
六十七、倉(cāng)庫(kù)的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的數(shù)據(jù)是否需要整合至企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)中？
答：倉(cāng)庫(kù)的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)不需要整合在企業(yè)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中。但企業(yè)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中應(yīng)能同步查閱溫濕度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)及記錄。
六十八、“驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。”培訓(xùn)時(shí)說(shuō)所有的記錄要求能打印，但不一定要打印出來(lái)，隨貨同行單出處，且要求系統(tǒng)自動(dòng)顯示驗(yàn)收記錄及驗(yàn)收員姓名。請(qǐng)問驗(yàn)收記錄是否需要再打印出來(lái)交給驗(yàn)收員簽名并寫日期呢？
答：根據(jù)權(quán)限登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，按操作規(guī)程完成并生成記錄，包括驗(yàn)收員姓名與驗(yàn)收日期，完成電子簽章，沒必要打印記錄再手寫簽章。
六十九、請(qǐng)問滿足GSP記錄要求的話是不是出庫(kù)單一式三聯(lián)（一聯(lián)作為銷售記錄、一聯(lián)作為出庫(kù)復(fù)核記錄、一聯(lián)隨貨同行）就夠了？
答：在符合規(guī)范要求的前提下，企業(yè)根據(jù)經(jīng)營(yíng)實(shí)際情況確定一式幾聯(lián)。
七十、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中有一些商品因業(yè)務(wù)原因需要鎖定，但又不同于質(zhì)量原因的鎖定，是否允許？
答：允許，但應(yīng)注明鎖定的原因。
七十一、企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備哪些條件？
答：計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)配有服務(wù)器、電腦若干、安全穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)、備份硬盤、滿足電子監(jiān)管相關(guān)的設(shè)備。
鼓勵(lì)企業(yè)采用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)管理技術(shù)和方法。
七十二、企業(yè)計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)包括什么內(nèi)容？
答：應(yīng)至少包括供貨單位、購(gòu)貨單位、購(gòu)銷單位購(gòu)銷人員、藥品品種等信息。客戶單位及品種的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，應(yīng)包含證照的有效期、經(jīng)營(yíng)范圍等具體內(nèi)容，不應(yīng)理解為相關(guān)資質(zhì)的掃描件。
七十三、建立基礎(chǔ)庫(kù)中，是否需要將客戶證件檔案掃描入檔？
答：不需要。
